影印平板法的培养基

影印平板法理论（实验步骤）

说白了，复印平板法就是用绒封将细菌菌落“复制”到不同的培养基上，看哪个平板上长出了特定的突变菌落。
这件事很复杂，很容易陷入细节之中。

首先，最重要的是菌落吸附步骤必须小心处理。
去年我们进行耐药性项目时，一个团队用力过大，压碎了天鹅绒，导致菌落碎片混入印模中，最终得到了一堆误报。
第二点是要注意密封件的清洁度。
留在天鹅绒上的旧菌落会污染新平板。
当我们调查营养缺陷型菌株时，我们未能及时更换密封件。
结果，8 个盘子中有 7 个充满了不同的细菌。
说实话，当时挺尴尬的。

一开始我以为我只需要控制菌落的数量，但后来我发现这是错误的。
印模与培养基接触的角度对印模的清晰度有很大影响。
还有一个非常重要的细节。
例如转移3 000级菌悬液时，应分批应用，避免过度拥挤。
等等，还有一点，选择介质的凝固程度不能太软，否则标记很容易变形。

实验时建议用记号笔在封口边缘做记号，以方便识别不同转移批次。
很多人都没有注意到这一点，但是可以有效减少混乱。

影印培养试验如何筛选亮氨酸缺陷菌株

复印培养测定用于筛选亮氨酸缺陷菌株。

将亮氨酸缺陷菌株接种到含有亮氨酸的培养基平板上。

Lederbergs于1 9 5 2 年设计了复印培养法。

该方法证明耐药突变是自发产生的。

复印培养法会导致相同的菌落出现在相同的位置。

具体操作1 9 5 2 年就明确了。

你自己掂量一下。