揭秘影印机原理：从卡尔森发明到现代办公必备

影印机是怎么影印

复印机对现代人的生活有深远的影响，其运营原则非常有趣。
十多年前，本杂志的第一期提出了。
复印机是由K. Karlson及其员工O. Korney于1 9 3 8 年开发的。
尽管数十年来的许多方面都在许多方面有所改善，但现代撰稿人的主要步骤仍然与卡尔森的最初想法密不可分。
该方法包括照亮图像，将其投射到摄影师上以形成带电的隐藏图像，然后使用相反的电荷（通常称为碳粉）的颜色包装，然后将这些可视化粒子转移并固定在白色上纸。
1 9 3 8 年1 0月2 2 日，卡尔森（Karlson）和他的助手首次确认这一想法是在纽约实施的。
他们使用硫作为轻导体，并将其应用于锌板上，用鼻板在黑暗的房间中用鼻板摩擦硫的表面来充电。
将其放在硫板上，将其放在热灯下以暴露它。
目前，手写已在Serge上形成了带电的隐藏图像。
然后在Serra中撒上一层花粉，然后小心地去除花粉，不会在非法的地方吸附。
纸的字体。
大多数公司直到1 9 4 6 年才关注实验结果。
Xerox All Record Company签署了一份用于影印本的研究和生产的合同。
从那以后，影印技术一直在不断发展，如今，这种干燥的影印技术已被广泛用于各种办公室和图书馆。
摄影拍摄的主要特征是影印本。
在光照射下，影印器从绝缘子变成导体。
这是一个光敏的对象。
例如，诸如硒，砷，渗透性和其他无机物质及其合金等无机物质是照片的。
肺可以在影印本中拍摄图像的导体设备称为“光感受器”。
硒缸的形状通常会因机器而异，例如平板，皮带或气缸。
影印器的厚度大约是十二微米（MKM），需要高光敏性，稳定性和电荷的迁移率。
在早期，只有一层光输入来结合发电和电荷传输的功能，现在开发了功能性的多层结构。
例如，氧化硒层附着在塞莱娜（Selena）上，这是一个正电荷层。
更独立。
影印的主要阶段如下：1 在开始时，氮分子的正离子和正离子的正离子移至硒表面以捕获电子，从而导致硒管的正阳性表面从电子损失中。
在黑暗中，硒是一种绝缘子，因此可以将电荷存储在其表面上（见图4 ）。
2 一开始（露出），卡尔森使用光线穿过带有笔迹的玻璃板，将隐藏的图像呈现给硫。
当光吸收光线时，反射镜镜头将反射的光投射在硒缸上。
此时，硒层被光照射的位置，它成为导体，因此通过照明产生的电子中和表面层中存储的正电荷（硒氧化物层）。
电子从表面下方提供，该电子孔还留下一个电子孔，下方有正电荷。
这意味着表面层的正电荷移至下层，并且该运动是一个链阶段，直到正电荷移至硒管下层的金属创始层（见图5 ）。
当正电荷移至金属底层的边界时，接地的底层可以提供电子，然后将基础层卸载到介质层中，即非劳。
上述电子传输过程只是该点的局部变化，硒缸被光照射的地方； 一个有趣而重要的现象是，硒管表面的电荷不会向右移动，从而破坏了隐藏的图像。
删除光源时，我们可以获得与硒缸上原始图像相对应的隐藏图像。
原始图像中的黑色部分对应于隐藏图像中带正电荷的区域，而白色区域未充电。
[ - （@_@） - ] 3 通常，可视化剂包括微小的颜色粒子和较大的介质； 载体的成分是钢，玻璃或铁氧体，直径从1 00到5 00微米（见图6 ）。
我们知道，皮革皮肤和玻璃棒之间的摩擦会导致猫皮带的正电荷，而玻璃棒则不利。
同样，开发人员旨在进行正充电，当颜色的载体和颗粒与发电的产生混合并混合时，载体的带电正带电，并且颜色的颗粒被负电荷，并且两者都被吸引。
同时，后者准备去进行正电荷，通常有两种一般发展方法：级联和磁性刷。
瀑布方法是将开发人员撒在硒表面上。
磁性刷方法使用磁培养基吸收磁介质，并且载体吸收了彩色颗粒。
当在硒管的表面上报告鼓时，将颜色颗粒转移到硒管中的带电部分以显示（见图7 ）。
4 传输函数是在纸张中传输由硒颜色颗粒形成的图像。
目前，纸带的卸载正式充电，以从Selena管中捕获颜色颗粒。
在将颜色颗粒形成的纸转移纸转移到图像之后，仅静电吸力在颜色和纸的颗粒之间。
当前，如果是您的手指，则将很容易删除图像，因此，在之间创建稳定的组合他们需要下一步进行更正。
当卡尔森的校正是在蜡纸上通过花粉形成的图像时，使用蜡和花粉来稳定粘附。
5 固定（固定）颜色颗粒由含黑色粉末的热塑性树脂组成。
恒定键的形式。
固定方法包括热融合，融合，热量和压力的融合以及使用三氯酸（三氯二氯）蒸气合并溶解溶液的方法，也可以使用辐射的热合并和融合。

影印平板实验证明了什么

微生物抗性表明突变是自愿的和随机的。
证明微生物的耐药突变是自愿的，并且与相应的环境因素无关的实验现在被广泛用于选择营养缺陷。
复制板培养方法是一种接种培养的方法，可以在一系列培养皿中以相同位置实现相同遗传菌落的外观：1 9 5 2 年。

影印平板法的理论（实验步骤）

将培养皿中的培养皿和母子种子和许多菌落倒置在圆柱形的木制密封件上，这些木质密封包裹在灭菌的天鹅绒布上，从盘子上染色菌落。
因此，该“密封”上的菌落可以在不同的选择性平均板上接一个地接种。
在这些板上生长之后，在比较了与每个板相同位置的菌落后，您可以选择适当的突变变形。
据报道，这种方法可以将1 0％-2 0％的细菌在天鹅绒布上传递到母板上的细菌量，并且该“密封”可用于接种8 petri板。
具体的实验过程是：应用浓缩细菌的悬浮液，以在合适的板上测试，并等待它作为母板生长（每个板上的菌落都从5 0到3 00控制）； 固定在圆柱形木材的集合上，直径比平板略低，以形成密封件（即接种工具）； 选择作物板后，请轻轻打印。
您可以从相应的位置切换。
影印方法最初旨在证明对微生物药物的抗性突变是自发的，并且与相应的环境因素无关。